【Org. Lett.】重庆文理学院雷杰/陈中祝团队：氢键介导高选择性N-硼基吡啶自由基的交叉偶联反应，发散性合成C4位取代吡啶类化合物

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全文概述重庆文理学院雷杰/陈中祝团队利用分子内氢键选择性调控自由基交叉偶联，实现了C4-取代吡啶的高区域与立体选择性精准合成。该策略还可通过两步一锅无痕C−H活化，发散性构筑官能化吡啶。其中，CFTR