STM丨视网膜模型揭示巴顿病早期视力丧失的新机制机制

BioArt 2026年09月22日 查看原文

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CLN3-巴顿病是一种罕见的遗传性疾病,会导致儿童早期视力丧失,随后出现进行性神经衰退。他们的发现为该病的起源提供了新见解,并为治疗指明了一条有前景的路径。对于患有该病的儿童来说,视力丧失往往是首发且