已收录文章摘要，完整内容可前往原文阅读。
2018年，CRISPR基因编辑技术再次成为全球关注的焦点。作为一种能够精准切割和修饰DNA的工具，它为遗传病治疗等领域带来了新的可能。研究人员也在持续改进这一技术，以进一步提升其精确性、安全性和应用