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腺相关病毒（AAV）是体内基因治疗与基因编辑领域应用十分广泛的递送载体。但全身给药之后，AAV 很难实现对特定组织的靶向转导，是限制基因治疗发展的关键瓶颈问题。目前，研究者主要依靠衣壳定向进化、AAV