已收录文章摘要，完整内容可前往原文阅读。
研究背景 CRISPR 基因编辑技术为遗传病治疗带来了新的可能，但其编码基因编辑器的 mRNA 通常长度较大，如何将其安全、高效地递送至体内，仍是限制临床转化的关键瓶颈。脂质纳米颗粒（L