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人诱导多能干细胞(iPSC)为研究遗传风险因素如何致病提供了独特平台,可规模化分化为难以获取的疾病相关细胞类型。然而,不同iPSC系之间在多能性、分化潜能及基因组与转录组特征上存在显著异质性;重编程、