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撰文 | SureGWAS研究已经发现了成千上万个与复杂疾病相关的遗传位点，但绝大多数风险变异位于非编码区，而且一个关联位点通常包含多个高度连锁的变异，因此很难直接判断哪一个才是真正的功能变异，它作用