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mRNA肿瘤疫苗是实体瘤免疫治疗的核心前沿方向，但现有疫苗存在固有缺陷：递送激活I型干扰素通路后，会诱导树突状细胞（DC）高表达PD-L1，通过DC-T细胞间PD-L1/PD-1信号抑制T细胞启动，形