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主要由蛋白激酶B（AKT）生存通路的异常激活所驱动的化疗耐药性和剂量限制毒性是癌症治疗面临的重大挑战。尽管小分子AKT抑制剂能够增强化疗敏感性，但其全身活性往往也会干扰正常的代谢过程，并引发严重的副作