北京化工大学许家喜课题组：α-膦酰基重氮烷与硫代酰基脒通过[1+4]环化高立体选择性合成反式-5-膦酰基噻唑啉-4-胺

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导语噻唑啉是众多天然产物和药物分子的重要骨架，广泛存在于铁载体耶尔森菌素、HIV-1抑制剂、细胞毒性环肽mollamide F、patellins和bistratamide A等活性分子中。同时，噻唑