BioArt

BioArt公众号

分类:学术科研覆盖:仅收录已发现链接或部分历史文章最近成功:2026-11-06 00:17文章数:498

Cell | 程序性核糖体移码诱导翻译应激并促进RNA病毒复制

撰文 | 阿童木RNA病毒基因组通常十分紧凑,却需要编码完成复制、组装和宿主调控所需的大量蛋白质。为了突破有限基因组容量的限制,许多RNA病毒进化出了特殊的翻译调控机制,程序性核糖体移码(PRF)是其

2026-10-25 08:37 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Nat Immunol | 杨永广/刘文涛团队合作揭示SERPINA3是比CD47更强的SIRPa新配体,可作为炎症性疾病及肿瘤的治疗靶点

髓性细胞,包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和粒细胞,是组织发育、稳态、炎症、修复和免疫的关键调节者,其不适当的激活驱动许多病理过程,如慢性炎症、自身免疫性疾病及癌症等。这些SIRPα+天然细胞的活化

2026-10-25 08:37 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Nature | TA重复脆性与微同源末端连接维持染色体外DNA(ecDNA)

撰文丨易染色体外DNA(ecDNA)是存在于约17%人类肿瘤中的兆碱基级环形DNA元件,常携带MYC、EGFR等癌基因的高拷贝扩增。由于ecDNA在有丝分裂中随机分配,它同时驱动瘤内异质性、治疗耐药与

2026-10-25 08:37 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Sci Immunol丨封晶/许恒/卞金俊团队揭示非炎症机械痛机制

在几乎所有上皮屏障组织中,组织驻留巨噬细胞与感觉神经末梢形成稳定解剖接触,构成“神经-免疫单元”(neuro-immune units)。慢性痛领域中经典的“神经-免疫互作”方式是:伤害感受器释放CG

2026-10-24 09:17 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Cell Metab | 白晓春/陆地/陆声合作揭示骨受力可延缓全身衰老

俗话说“人老腿先老”,但腿老和人老之间的因果关系并不清楚。我们通常把骨骼看作身体的支架——支撑、保护、储存钙质。但一项新研究提示,骨骼可能还有更主动的角色:它像一个内置的力学感受器,持续感知外界的机械

2026-10-24 09:17 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

新使生物翻译组学tRNA-seq:高覆盖度 & 高全长率tRNA测序

01tRNA:翻译系统中被忽略的关键分子tRNA(transfer RNA)是连接遗传信息与蛋白质合成的核心分子,负责将mRNA上的密码子转化为对应的氨基酸,是翻译过程中的“解码器”。近年来越来越多研

2026-10-24 09:17 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

四川省人民医院/电子科大张存金教授团队博士后招聘公告

更多招聘信息请关注BioArt人才账号BioArt人才四川省人民医院/电子科大张存金教授团队团队介绍 张存金教授,博士生导师,长江学者特聘教授、国家优青、四川省领军人才、四川省杰青,四川青年五四奖章。

2026-10-23 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Nat Metab | 米色脂肪细胞产热新机制——惠晓艳/徐爱民/胡承团队揭示Na⁺/K⁺转运无效循环驱动UCP1非依赖能量消耗

哺乳动物维持体温的方法之一为脂肪组织的非颤抖产热。教科书将这一功能几乎完全归于解偶联蛋白1(UCP1):它在线粒体内膜上泄漏质子,把化学能量转化成热量。然而,两个长期存在的"反常"现象提示故事并未完结

2026-10-23 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Nat Neurosci | 曹磊/鲁明/王秋玲发现ABCA1介导的星形胶质细胞-神经元胆固醇转运失衡是帕金森病的关键驱动因素

帕金森病(PD)是全球第二大神经退行性疾病,目前临床仍缺乏能够延缓疾病进程的疗法。脑内胆固醇代谢紊乱被认为是PD的重要病理线索,但以他汀类药物为代表的降脂策略在PD临床试验中未能延缓疾病进展,部分研究

2026-10-23 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Cell | Jonathan Long团队鉴定MCT6为Lac-Phe的肠道外排转运蛋白,揭示代谢物"出胞"是二甲双胍减重的必需环节

代谢物不再被视为单纯的代谢中间产物。近年来大量研究表明,它们可以作为循环信号分子在器官之间传递细胞代谢状态,进而调控机体生理【1】。然而,与多肽激素和神经递质不同,胞内合成的代谢物缺少囊泡储存与调控性

2026-10-23 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

上海市免疫学研究所余迪课题组招聘启事

更多招聘信息请关注BioArt人才账号BioArt人才上海市免疫学研究所余迪课题组课题组长介绍 余迪教授近期加盟上海交通大学医学院上海市免疫学研究所,担任教授、研究员、博士生导师。余迪教授领导的系统及

2026-10-22 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

Nat Rev Genet综述 | 长读长测序时代的小变异检测

人类基因组中最常见的个体间差异,并非大片段的缺失或倒位,而是长度不足50个碱基的小变异——单核苷酸替换与短插入缺失。它们构成人群遗传多样性、复杂性状与孟德尔疾病的遗传基础,也是精准医学解读的起点。过去

2026-10-22 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

跃赛生物iPSC/ESC基因编辑服务

CRISPR等新技术的出现使我们可以更加自由地修改基因信息。经过基因编辑的iPSC和ESC可以稳定地遗传突变基因,而由于干细胞本身具备极强的扩增与分化潜力,这一应用可以广泛用于基础研究、模型建立、生物

2026-10-22 08:29 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容