四川大学朱剑波教授团队Angew：利用催化剂对映体过量值实现聚3-羟基丁酸酯的精准立体调控
背景随着对可持续材料需求的日益增长，聚羟基脂肪酸酯（PHA）因其优异的生物降解性与生物相容性备受瞩目。其中，生物合成聚3-羟基丁酸酯（P3HB）表现出完美的等规立构。然而，由微生物发酵合成的P3HB因
2026-08-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】浙大黄飞鹤等团队：螺环桥连大环分子SP16——兼具纳米碳识别与手性光学活性的新型超分子主体
导语合理设计具有刚性预组织结构的大环分子，一直是超分子化学与材料科学领域的研究热点。传统单桥连大环（如杯芳烃、柱芳烃）虽合成相对简便，却常因结构柔性导致空腔稳定性不足；而刚性双桥连大环（如环带芳烃、葫
2026-08-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Nat. Commun.】颠覆“张力越大反应越快”经典认知：分子张力工程揭示拉伸力可减速顺式烯烃ROMP近20倍
导语基于角张力释放机制的环烯烃开环复分解聚合（Ring-Opening Metathesis Polymerization，ROMP）是目前高效合成高分子功能材料的重要方法之一。“张力越大，反应越快”
2026-08-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
JACS：利用烷基至烷基钯迁移实现远端碳-碳键构建
导读钯催化的C-H活化是一种强大的合成策略，但其应用通常受限于初始金属化位点。为突破这一位置限制，官能团迁移概念应运而生，尽管已有芳基-烷基等迁移报道，但可控的烷基至烷基钯迁移仍因缺乏驱动力而难以实现
2026-08-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
兰州大学厍学功/赵高原团队：基于远程构象控制的光促自由基多烯环化实现多个对映-贝壳杉烯酸类二萜的发散合成
导语对映-贝壳杉烷型二萜（ent-kaurane diterpenoids）是一类广泛分布于香茶菜属等植物中的重要萜类天然产物，具有丰富的结构多样性和广泛的生物活性。其中，对映-贝壳杉烯酸类二萜以紧凑
2026-08-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
重庆大学JPCL：油水分离与驱油新策略-选择性润湿与孔径筛分的协同机制
导语海上溢油与含油废水排放造成严重水体污染，传统处理方法存在能耗高、效率低等问题。膜分离技术虽高效低耗，但传统膜面临抗污染性差、分离效率与通量难以兼顾的瓶颈 —— 仅靠润湿性无法拦截表面活性剂稳定的微
2026-08-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】浙工大娄绍杰/许丹倩课题组：镍催化偕二氯烷烃的脱氯二芳基化反应
导语偕二氯烷烃是简单易得的合成砌块，但由于C-Cl键解离能高、活化难度大，现有反应往往只能转化一根C‑Cl键得到单官能化产物，在其同一碳原子上一步完成双C-C键构建依旧是合成难题。近日，浙江工业大学娄
2026-08-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】香港大学郭正晓、西北大学马海霞/李嘉辰：破解电合成偶氮三唑活性与效率瓶颈
导语香港大学郭正晓院士联合西北大学马海霞教授和李嘉辰副教授团队，最近在电合成领域取得了一项新突破。研究以DAT小分子（全称3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑），通过电化学方法让其发生N–N氧化偶联
2026-08-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Nat. Commun.】通过钯催化、极性反转腙、配体调控实现区域发散性三组分Heck-Tsuji反应
丙二烯因其独特的累积双键结构，在过渡金属催化反应中既可作为亲电体进行单官能团化，也可通过多组分反应实现多官能团化。Heck-Tsuji反应（钯催化下芳基卤化物对丙二烯的插入，再经亲核试剂捕获）是实现丙
2026-08-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS Au】：钯催化策略，实现邻位三级立体中心的区域、非对映及对映选择性构建
导读近日，瑞士日内瓦大学Clément Mazet课题组报道了一种钯催化六元环烯丙基硼酸酯锂盐的区域、非对映及对映选择性烯丙基化反应。该体系使用市售的C₂-对称手性双膦配体，可构建含有邻位3,4-顺式
2026-08-26 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容