末端烯烃合成的生物催化路线
引言Terminal Alkene Synthesis01图1. 末端烯烃生产路线及酶促平台概述（图源：ACS Catal. (2026) 16 (16): 15465–15485. https://
2026-10-06 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】广州医科大学曾中一/易伟：极性反转助力吡啶间位亲核官能团化
导语吡啶骨架广泛存在于化学科学及相关学科中，对其C−H键进行选择性官能团化可调控其整体性质。由于吡啶具有缺电子π体系以及氮原子的强σ给电子效应，其亲电反应性主要集中于邻位和对位，因此间位选择性官能团化
2026-10-06 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
多功能UiO-66 MOFs在光催化和电催化氮还原中的应用：绿色氨合成的新视野
引言Multifunctional UiO-66 MOFs01氨是肥料和化学品的关键原料，但哈伯-博世法能耗高、CO₂排放量大。光催化（P-NRR）和电催化（E-NRR）氮还原在常温常压下将N₂转化为
2026-10-05 10:00 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】武汉大学陈世贵教授和郭存兰教授：超分子手性卤键有机框架高效增强手性诱导自旋选择性
研究背景手性是材料的一种基本特性，在自然界中普遍存在，赋予材料独特的不对称特性，在药物设计、催化、分离、识别和感测等方面发挥关键作用。值得注意的是，在手性材料中，优先传输电子的自旋方向与分子的手性有关
2026-10-05 10:00 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【J. Org. Chem.】兰州大学火星/谢新刚：2-乙烯基-2H-吖丙啶在热促进下重排生成吡咯
导语作为最小的不饱和含氮杂环，2 H-吖丙啶（图1，1）于1932年由Neber等人首次进行报道。与对应的饱和类似物（吖丙啶2）相比，2H-吖丙啶除了三元环骨架内存在键缩短与键角压缩的协同效应之外，环
2026-09-30 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
首都医科大学马登科课题组Org. Lett.：低催化剂用量下2,5-亚甲基苯并[d][1,3,6]氧杂二氮杂环骨架的水相合成
导语构象限制是药物发现中优化先导化合物的重要策略，而桥联多环骨架的引入能显著提升代谢稳定性、结合亲和力与结构新颖性。2,5-亚甲基苯并[d][1,3,6]氧杂二氮杂环骨架是多种生物活性天然产物的核心结
2026-09-30 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】南京大学景亚轩/崔昕毅：以废治废，废弃PFAS资源化为高效催化剂用于塑料降解
论文信息第一作者：郑梦颖研究生、周鹏飞博士通讯作者：崔昕毅教授、景亚轩副教授通讯单位：南京大学发表日期：2026年9月22日DOI: 10.1002/anie.6397678全文概述全氟和多氟烷基物质
2026-09-30 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】兰州大学雷新响团队：酪氨酸酶催化Tyr–Aniline偶联实现多肽编辑、环化及噬菌体展示配体筛选
导语环肽兼具较大的分子识别表面和一定的构象预组织能力，在维持高亲和力和高选择性的同时，通常还具有较好的抗蛋白酶降解能力，因此被广泛用于探索蛋白–蛋白相互作用界面及其他传统小分子较难覆盖的靶点。随着噬菌
2026-09-30 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】西湖大学叶宇轩：基于生物催化氧化还原级联反应的环戊酮位点选择性直接β-烷基化
导语羰基化合物是有机合成中最重要的合成砌块之一，其不同位置的选择性官能团化为构建复杂分子提供了丰富的化学空间。围绕羰基碳以及邻近的α位，目前已经发展出大量成熟的成键策略：前者可发生亲核加成，后者可通过
2026-09-30 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Chem】上海有机所：手性双核铜催化的烯烃不对称自由基反应
在不对称合成领域，铜催化的自由基反应是构建手性分子的重要工具，但由于二聚和多聚现象的存在，金属物种的组分可能是复杂多样的。经典方法多依赖铜盐与手性配体原位生成催化剂，体系中常形成桥联双核铜物种，尤其在
2026-09-29 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
上海交大朱晨课题组：基于GTRP策略设计合成一类远端带迁移基团的脂肪族炔烃单体
导语近日，上海交通大学变革性分子前沿科学中心朱晨团队在脂肪族炔烃自由基聚合领域取得重要进展。相关研究成果以“Group Transfer Radical Polymerization of Sulfo
2026-09-29 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
中国海洋大学李德海课题组ACS Catal.：真菌聚酮-非核糖体肽生物合成领域新进展
导语近日，中国海洋大学医药学院、海洋药物教育部重点实验室李德海教授团队在海洋真菌来源聚酮-非核糖体肽型天然产物生物合成领域取得重要进展。相关成果以“Discovery of an Iterative
2026-09-29 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】苏州大学张晓宏/王凯、宁波大学叶俊：一步构建多硼-吡啶氮融合骨架，实现8.6 nm超窄带TADF紫光OLED
导语近日，苏州大学张晓宏/王凯团队联合宁波大学叶俊团队，在超窄带有机发光材料的可控合成与性能调控方面取得新进展。研究团队提出一种甲氧基导向、无锂一步硼化策略，成功构建含四个硼氧共价键的多重共振多环芳烃
2026-09-29 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
台湾清华大学黃郁文组JACS：角基三奎烷非对映发散性构建和Arnicenone全合成
导读最近，台湾清华大学黃郁文课题组，报道了一种角基三奎烷（angular triquinanes）非对映发散性合成方法和全合成应用。此发散性合成以环戊烯酮连接丙二烯为通用前体，可以发生两种反应，包括：
2026-09-29 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】通过Catellani反应实现游离NH-咔唑的直接C1–H胺化
咔唑是一类特殊的含氮杂芳烃，由于其刚性π-共轭骨架、优异的热稳定性、可调的电子性质和多功能生物活性骨架，已成为材料化学、光电器件和功能有机分子中不可或缺的分子支架。但获取C1–H胺化咔唑仍然具有挑战性
2026-09-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】厦门大学王野教授团队：动力学匹配实现甲烷高选择氧化制甲醇
近日，厦门大学化学化工学院王野教授团队在甲烷选择氧化制甲醇研究方面取得重要进展，相关工作成果以“Kinetically Balanced Relay Catalysis for Efficient O
2026-09-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】安徽师范大学李忠原课题组：铑催化三组分C(sp³)-H键活化：一锅法构建双重C(sp³)-C(sp³)键
导语过渡金属催化的三组分C−H活化反应，是快速构建复杂分子骨架最高效的策略之一。然而，当前策略主要集中于C(sp²)-H键的官能团化，对于更具有挑战性的C(sp³)−H键的官能团化，仍较为局限。目前，
2026-09-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】南京大学周东美团队：微液滴界面协同驱动PFOA脱氟与Cr(VI)还原
导语全氟和多氟烷基物质（PFAS）因其优异的化学稳定性和表面活性，被广泛应用于含氟聚合物、表面活性剂和工业加工过程，但极强的C–F键也使其在环境中具有高度持久性。另一方面，六价铬 [Cr(VI)] 是
2026-09-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】牛津大学：硫二亚胺试剂作为自由基捕获剂用于亚磺酰胺的脱羧合成
氮杂硫(IV)和(VI)化合物是药物化学和作物保护化学中新兴的结构基序，这对其具有挑战性的合成提出了对新方法的需求。硫二亚胺作为二氧化硫的双氮类似物，在获取氮杂硫化合物方面的潜力仍未得到充分探索，特别
2026-09-28 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
有机金属化学策略构建肽三环
引言Peptide Tricycles01图1. (A, B) 代表性的S-烷基化和芳基化策略示例，用于生成单环和双环约束肽。(C) 常见硫醇基大环化试剂在肽三环构建中的局限性示意图。(D) Au(I
2026-09-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
河大李泽江、李立军，南中医柳忠全合作OL：二环丁烷取代醛腙参与的串联螺环化或重排反应
导语螺环[3.3]庚烷及其衍生物是一类结构独特且广泛存在于天然产物和功能分子中的重要骨架，在药物化学和合成化学中具有重要研究价值。近期，二环丁烷修饰的丙烯基酰胺/芳基乙炔高效参与的螺环化及双官能团化体
2026-09-27 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
抑制、激发或引导：黄素酶对双氧的活化及其氧化策略
引言Flavoenzymes01黄素酶（含FAD或FMN辅因子）是广泛参与代谢、天然产物合成及外源物质降解的氧化还原酶。其辅因子黄素可调谐至宽泛的氧化还原电位（-400 ~ +130 mV），并以Fl
2026-09-26 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Chin. J. Chem.】华东师范大学刘路教授/宿迁学院纪鑫：基于无痕2-吡啶氧基助力的炔基重氮酮骨架编辑实现官能化共轭二烯的合成
导语共轭二烯广泛存在于天然产物和生物活性分子中，同时也是有机合成中极具价值的一类结构单元。凭借连续双键所赋予的独特反应活性，共轭二烯可参与 Diels–Alder 环加成、烯烃复分解、氢官能团化、共轭
2026-09-26 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【招聘】南方科技大学王健纯课题组博士研究生招生
招聘信息南方科技大学王健纯课题组现招收2027年入学博士研究生，欢迎对有机合成与电催化研究有浓厚兴趣的优秀学子申请。我们围绕有机合成中的挑战性问题，通过调控电子转移选择性，发展具有新反应性与选择性的新
2026-09-24 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
兰州大学曾会应课题组Chem. Commun：α-羟基酮与炔烃的可见光诱导环化合成茚酮
导语茚酮是一类重要的碳环骨架，广泛存在于天然产物和药物分子中。例如，donepezil、pauciflorol F和isopauciflorol F等生物活性分子均含有茚酮或相关结构单元。因此，发展高
2026-09-24 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】 江苏海洋大学赵全庆课题组：水为氧源、可见光驱动下由5-炔基酮和磺酰氯合成4H-吡喃衍生物
导语4H-吡喃是一类重要的六元含氧杂环优势骨架，广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中（图1a）。多样化的含4H-吡喃核心骨架衍生物及其生物学特性激发了人们持续的研究兴趣，因此，很多高效的合成该
2026-09-24 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【CJC】成都大学谭飞课题组：可见光诱导α-重氮化合物的含氟硫/硒基化反应
导语在过去的几十年中，含氟基团的引入引起了广泛关注，它通常能改善有机分子的化学、物理和生物学性质，并广泛应用于材料、医药和农用化学品科学领域。在该领域中，SCF₃及其衍生部分也因其独特的吸电子性质、代
2026-09-24 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS Au】串联MHAT自由基环戊烷化反应构建高度官能团化的碳环
导读近日，印度理工学院孟买校区Santosh J. Gharpure课题组报道了一种铁介导的金属氢化物氢原子转移（MHAT）自由基串联环化反应，可高效构建高度官能团化碳环骨架。该反应以间隔型烯炔（sk
2026-09-24 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【J. Org. Chem.】通过协同催化对映选择性合成螺吡咯烷
吡咯烷基序是众多天然化合物和药物的关键结构组成部分，具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。吡咯烷骨架也经常出现在有机催化剂和配体结构中。许多吡咯烷衍生物带有一个或多个立体中心。捷克查理大学（Cha
2026-09-23 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Chem】张文彬课题组实现蛋白质奥林匹克环的胞内直接合成
导语奥林匹克精神象征着团结、友谊与追求卓越的人类共同价值，奥运五环标志则不仅是视觉符号，更是奥林匹克精神的载体。这一精神意象不仅激励着体育健儿，也启发了化学家对分子世界中“奥林匹克环”（olympia
2026-09-23 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容