【Adv. Synth. Catal.】江苏大学尹志平课题组：分子内环化赋能含三氟甲基杂环合成：从传统工艺到绿色化学的范式转变
导语三氟甲基（CF₃）基团在药物化学与农药化学中具有独特地位——将其引入杂环分子可显著提升化合物的亲脂性、代谢稳定性和生物利用度。塞来昔布、氟西汀、索拉非尼等重磅药物均受益于这一策略。然而，传统的三氟
2026-09-15 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
学术动态｜IJMS 专题专刊正式上线聚焦机械互锁分子的精准构筑、分子动力学与功能应用
Precision Construction, Molecular Dynamics and Functional Applications of Mechanically Interlocked M
2026-09-14 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
青岛科技大学朱晓东Angew：双重d–p杂化助力PtGaGe实现高效碱性氧还原
背景可充电锌-空气电池凭借理论能量密度高、安全、成本低廉等优势，是极具前景的储能器件。但空气阴极氧还原反应动力学迟缓，成为其商业化落地的关键瓶颈。铂基合金是公认高效ORR催化剂，但普遍存在活性与稳定性
2026-09-14 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
中科大李闯Angew. Chem.：螺吡喃非共价整合实现肽凝聚体光/pH双门控调节
背景液-液相分离（LLPS）作为细胞内无膜细胞器形成的关键机制，近年来在合成生物学与材料科学领域引发了广泛关注。通过LLPS形成的肽基凝聚体，因其动态的类液态特性、良好的生物相容性及易功能化的特点，被
2026-09-14 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
华东师大刘路/上海有机所薛小松/日本东北大学Masahiro Terada：有机催化Wolff重排实现手性联烯酰胺和炔丙酰胺的对映选择性发散合成
导语手性联烯和手性炔烃广泛存在于天然产物、生物活性分子和功能材料中，也是有机合成中的重要手性结构单元。近年来，利用重氮化合物进行催化不对称合成取得了重要进展，但如何从相同的起始原料出发，通过催化体系调
2026-09-14 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】重庆文理学院雷杰/陈中祝团队：氢键介导高选择性N-硼基吡啶自由基的交叉偶联反应，发散性合成C4位取代吡啶类化合物
全文概述重庆文理学院雷杰/陈中祝团队利用分子内氢键选择性调控自由基交叉偶联，实现了C4-取代吡啶的高区域与立体选择性精准合成。该策略还可通过两步一锅无痕C−H活化，发散性构筑官能化吡啶。其中，CFTR
2026-09-13 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Angew. Chem.】南京师范大学古志远教授团队：“双重锁定”策略实现间二甲苯高选择性分离
导语二甲苯是石油化工领域重要的基础原料，其中邻二甲苯（oX）、间二甲苯（mX）和对二甲苯（pX）广泛用于不同化工产品的生产。然而，三种二甲苯异构体具有极为相似的物理化学性质，给高效分离、纯化带来了巨大
2026-09-13 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
半胱氨酸硫代醛：光解生成、反应性及其生物学意义
引言Cysteine Thioaldehydes01图1. 半胱氨酸硫代醛在生物合成中的作用（图源：Angew. Chem., DOI: 10.1002/anie.202526017）半胱氨酸硫代醛是
2026-09-12 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】金属镁介导还原偶联：从乙烯基三氟甲磺酸酯合成头对头型三酯
导语三氟甲磺酸酯（Triflate）是一种高反应性的类卤素基团，因易于制备和广泛的适用性备受关注。其中，乙烯基三氟甲磺酸酯被广泛应用于取代反应，然而，这些转化大多依赖过渡金属催化剂，无催化剂参与条件下
2026-09-12 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】郑州大学刘振兴团队：通过能量转移催化合成二苯并硅杂环
导语光化学合成是实现温和化学键活化的有力手段。经典的NorrishYang 反应是羰基光化学中极具代表性的反应模型，该反应在紫外光照射下，羰基化合物发生激发，经过分子内1,5氢原子转移（1,5HAT）
2026-09-11 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
中国药科大学徐进宜/姚鸿/徐盛涛课题组JACS Au：高效MtPTAC实现线粒体POLRMT靶向降解
导语靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation，TPD）技术为突破传统药物研发瓶颈提供了新的策略，但由于线粒体特殊的双膜结构和独立蛋白质质量控制体系，实现线粒体内部蛋白的精
2026-09-11 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
上海科技大学杨晓瑜Angew：去对称还原胺化策略实现上边缘功能化的固有手性杯[4]芳烃的对映选择性合成
导语杯芳烃是一类备受青睐的大环骨架，过去几十年来，凭借其在分子识别、传感、分离以及催化等领域的广泛应用，在超分子化学界引起了极大的关注。其中，杯[4]芳烃以其相对刚性的锥型构象为特征，由于非手性取代基
2026-09-11 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【招聘】深圳大学聚集诱导发光（AIE）研究中心招聘博士后（税后年薪36万元起）（2024年10月出台系列利好新政策）
自2001年唐本忠院士提出聚集诱导发光（AIE）的概念以来，AIE相关研究蓬勃发展，硕果累累。中科院文献情报中心和全球科研评估权威网站汤森路透（Thomason Reuters）联合发布的《2015研
2026-09-10 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
华东师范大学肖元晶课题组：钯催化的b-CF₃-1,3-烯炔酰胺的自二聚与交叉二聚环化反应
导语双环[4.2.0]骨架是药物和材料分子中的关键结构基元。2000年，Saito和Yamamoto课题组首次发现，在2位带有全氟烷基等吸电子基团的1,3-共轭烯炔，能在镍催化下发生“拉链”环化反应生
2026-09-10 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
武汉大学陆庆全教授团队：电化学钴/钒接力催化——烯烃的对映选择性马尔可夫尼科夫氢氧合反应
导语近日，国际化学领域期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）在线发表武汉大学高等研究院陆庆全教授团队的最新研究成果。论文题为“Elect
2026-09-10 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Nat. Commun.】全氟烷基链的拉链式多脱氟-单硼化反应
导读由于C–F键的高键能与全氟烷基的化学惰性，全氟烷基链的选择性脱氟仍是一项颇具挑战性的研究课题。近日，瑞典乌普萨拉大学Jan Streuff课题组报道了一种拉链反应（zipper reaction）
2026-09-10 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】通过光生羟基-邻-醌二甲烷与丙烯酸酯的Diels-Alder环加成反应不对称合成结构复杂的1-四氢萘酚类化合物
1-四氢萘酚是一类在药物化学中极具价值的结构单元，不仅作为生物活性骨架存在于多种上市药物和天然产物中，还是合成其他具有药理活性的四氢萘衍生物的关键中间体。Diels-Alder（PEDA）反应通过光化
2026-09-09 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Chin. J. Chem.】华东师范大学刘路课题组：可见光/钯接力催化 [3+2+2] 环加成反应快速构建七元内酯
导语中环骨架的高效模块化构建是有机合成领域的重要研究方向。这类分子不仅为药物、绿色农用化学品开发提供合成工具，也丰富天然产物与功能材料的合成手段。受熵、焓等不利因素制约，通过线性前体分子内 “头尾环化
2026-09-09 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】浙大李浩然课题组：二氢化钌配合物催化硫脲类化合物加氢-由二硫化碳制备甲硫醇
导语二硫化碳（CS₂）是一种典型的工业污染物，主要来源于粘胶纤维、玻璃纸、橡胶和农药的生产。若未经处理直接排放，会污染环境并危害健康。开发有效的将CS₂转化为有用的化工产品的策略，不仅有助于缓解环境污
2026-09-09 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
ACS Catal.：利用酮的Suzuki–Miyaura偶联合成多取代烯烃
导读Suzuki–Miyaura交叉偶联反应是构建新型C–C键最常用的方法之一。在这其中，有机卤化物通常被认为是该类反应中经典的亲电偶联试剂。然而，鉴于常见的原料分子中氧元素含量丰富，化学家们一直致力
2026-09-09 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
中科院青岛能源所张海波团队Nat. Commun.：解锁萜烯合酶“分子开关”，β‑榄香烯前体微生物合成实现重大突破
概述近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所系统微生物工程研究组在Nature Communications刊发成果，挖掘出萜烯合酶内部一枚关键“分子开关”，通过调控底物结合构象，跳出传统改造思路的活
2026-09-08 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】中科院南海所闫岩/海南师大黎婉珊：Cytosporin生物合成中环氧介导的二氧化碳偶联生成五元环碳酸酯
导语有机碳酸酯（OCs）是碳酸与醇形成的酯类化合物，在材料科学、合成化学和医药等领域具有广泛应用，将二氧化碳（CO₂）高效转化为有机碳酸酯的催化过程是可持续化学和能源研究中的关键目标。在现有策略中，将
2026-09-08 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【ACS Catal.】麦吉尔大学：光活化与镍催化结合实现Katritzky盐的脱氨基羰基化
导读金属催化羰基化偶联反应是以CO为羰源来构建酯、酰胺及羧酸衍生物的高效模块化途径。此反应的底物通常为有机卤代烃，但其在自然界稀缺且需高能卤化试剂来制备。胺类来源丰富，其经转化为Katritzky盐后
2026-09-08 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Org. Lett.】长沙理工大学罗维纬团队：手性铜催化Friedel–Crafts反应实现锥形化N–N键手性轴的远程构建
导语阻转异构体（Atropisomers）是由单键受阻旋转产生的一类立体异构体。特别是，具有N−N键手性轴的阻转异构体近年来引起了广泛关注（图1a），其在天然产物、药物化学、材料科学以及不对称催化中发
2026-09-07 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【CCS Chem】福建物质结构研究所曹荣：非热等离子体介导的光催化用于氮气高效级联转化为肟
研究背景人工固氮是现代工业社会赖以运转的核心技术支撑。然而，传统固氮工艺普遍存在能耗过高和环境负担沉重等问题。光催化作为一种新型绿色可持续技术，在人工固氮方面展示出来极高的应用前景。但目前光催化固氮在
2026-09-07 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【Nat. Commun.】大连理工大学张耀斌团队：揭示醌-血红素π-π作用强化产甲烷机制
导语厌氧消化可将污泥、餐厨垃圾等有机废物转化为甲烷，是实现有机废物减量化、无害化与能源化的重要路径。然而，传统产甲烷过程依赖产酸菌与产甲烷菌的代谢耦合，易受热力学壁垒和中间产物积累制约。导电材料可建立
2026-09-07 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【ACS Catal.】帝国理工学院Mark R. Crimmin：镁催化苄亚基环丁烷C−C σ键的硼氢化反应
导读近日，帝国理工学院化学系Mark R. Crimmin团队报道了一种通过镁(II)配合物催化的苄亚基环丁烷开环硼氢化反应来制备硼酸酯的方法。硼酸酯产物经由环丁烷环中单一C−C σ键的形式硼氢化获得
2026-09-07 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
连续扩环策略用于合成大环和中环化合物
引言Ring Expansion Strategies01方案1. 大环化 versus 二聚化（图源：Chem. Rev. (2026) 126 (16): 9502–9524. https://d
2026-09-06 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
【JACS】不对称有机催化构建N-桥联三环去甲吗啡烷骨架
导读近日，韩国首尔国立大学Hyeung-Geun Park与Yongseok Kwon课题组报道了一种不对称有机催化方法，利用双功能金鸡纳生物碱（cinchona alkaloid）衍生的方酰胺（sq
2026-09-06 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容
烷氧基丙二烯在现代合成中的反应性、催化与复杂性构建
引言Alkoxyallenes01烷氧基丙二烯因其独特的正交累积π体系与sp杂化中心碳原子，表现出区别于传统烯烃的反应模式，已成为现代合成化学中不可或缺的构建模块。其可于温和条件下转化为β-官能化羰基
2026-09-05 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容