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分类:学术科研覆盖:仅收录已发现链接或部分历史文章最近成功:2026-11-07 00:23文章数:250

CCNU舒超/孙青:自由基环氧化领域取得新进展

导语近日,华中师范大学舒超教授课题组与南昌航天航空大学孙青老师合作,在光催化糖基自由基介导的环氧化反应领域取得研究进展,发展了光促进脱溴环氧化策略,利用糖基溴化物与烯丙基过氧化物实现含环氧烷基C‑糖苷

2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

浙江大学黄宁团队Angew:构筑本征顺磁半导体fes拓扑二维COF材料

导语二维共价有机框架(2D COFs)兼具结构可设计性、周期性孔道以及π共轭骨架,在电荷输运、光电功能和自旋相关材料等领域展现出重要应用潜力。然而,与其丰富的分子构筑单元相比,目前实验上真正实现的二维

2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

浙江大学李浩然/王永涛团队JACS:水分子如何逐步“拨动”有机催化剂的电子结构?——宽带转动光谱揭示TBD双氢键微水合机制

全文速览1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)是一类经典的双功能有机催化剂,其催化性能与氢键环境密切相关,但少量溶剂分子如何改变其结构与电子性质一直缺少直接证据。浙江大学李浩然/王永

2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

核酸新“饰”角:电化学Ni催化立体精准构建C2’—烷基核苷酸

导语上海交通大学变革性分子前沿科学中心商明课题组(www.shangchemlab.com)长期致力于磷手性核酸立体精准合成、核酸化学修饰及其在核酸药物开发中的应用研究。在前期磷手性核酸催化不对称合成

2026-09-20 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

上海科技大学杨晓瑜ACS Catal.:基于多环吲哚与醌类化合物氧化形式[3+2]环加成对映选择性合成同时含呋喃和吡咯环的杂螺烯

导语螺烯是一类经典的螺状共轭分子,由芳环(最常见的是苯环)邻位稠合而成,分子因两端芳环间的位阻排斥而呈现独特的螺旋手性(图1a)。如何简便、高立体选择性地合成这类螺旋手性分子,尤其是同时含有两种五元杂

2026-09-19 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

JACS:配体调控合成铜纳米簇实现C-Cl和C-F键的光催化官能团化

导读近年来,高核金属纳米团簇的合成研究取得了显著进展,因其结构多样性和独特的光物理性质而备受关注,从而在催化、发光、生物成像和传感等领域展现出广泛的应用潜力。在此类团簇中,高核核壳结构铜纳米团簇已成为

2026-09-18 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

【Nat. Synth.】中国科学院宁波材料所张涛研究员联合理化所李旭兵研究员:香豆素连接二维COF实现高效光催化产氢

导语光催化分解水制氢是利用太阳能制备清洁氢能的重要途径。然而,有机光催化材料中光生电子与空穴的快速复合,严重限制了太阳能向化学能的转化效率。近年来,共价有机框架材料凭借可调控的结构和电子性质,成为光催

2026-09-17 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

【Org. Lett.】临沂大学胡芳东副教授/四川大学夏莹研究员团队:铑催化配体调控的偕二氟环丙烷与醇的化学和区域选择性偶联反应

导语偕二氟环丙烷作为一类重要的含氟环丙烷衍生物,其环内张力因两个氟原子的强吸电子效应而显著增大,从而在过渡金属催化、光催化或电催化等条件下发生开环转化,在有机合成与药物化学领域中展现出不可替代的应用价

2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

南京工业大学赵恺教授课题组OL: 可见光诱导基于氧化自由基极性交叉策略的烯酰胺区域及立体选择性C(sp²)-CF₃-BCP官能化反应研究

导语1,3-二取代双环[1.1.1]戊烷(BCPs)作为苯环的药物生物电子等排体,因其优异的代谢稳定性和药代动力学性质,成为了药物化学领域至关重要的优势骨架。近期,南京工业大学赵恺教授课题组报道了光氧

2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

上海交大张万斌教授/陈建中副研究员课题组与河南师大郭海明教授课题组合作OL:镍催化芳基取代马来酸二酯的不对称氢化

导语手性芳基取代琥珀酸二酯是合成各类手性生物活性分子的重要中间体,然而其对映选择性合成仍面临巨大挑战。本文首次报道镍催化芳基取代马来酸二酯的不对称氢化反应。该催化体系底物适用范围广,官能团兼容性良好,

2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容

【JACS】酶反应:分支酸转化酶催化分子间碳-碳键的构建

导读分支酸(Chorismate)是众多初级代谢产物和次级代谢产物的重要前体。因此,能够转化分支酸的酶是构建生物活性分子的有用生物催化剂,但目前已知的分支酸生化反应范围仍然有限。近日,美国犹他大学与A

2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容