【ACS Catal.】武汉大学周强辉/程鸿刚课题组:钯/手性降冰片烯协同催化实现二茂铁基卤代物的动力学拆分
研究背景及出发点平面手性二茂铁(PCFs)是不对称催化领域一类经典的优势配体骨架,其独特的平面手性源于二茂铁Cp环上的不对称取代模式,在众多不对称转化中表现出优异的立体控制能力。然而,PCFs的获取目
2026-09-23 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
研究背景及出发点平面手性二茂铁(PCFs)是不对称催化领域一类经典的优势配体骨架,其独特的平面手性源于二茂铁Cp环上的不对称取代模式,在众多不对称转化中表现出优异的立体控制能力。然而,PCFs的获取目
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导语“逃离平面”策略在药物化学中持续受到关注。双环[1.1.1]戊烷(BCP)和双环[3.1.1]庚烷(BCHep)分别是对位和间位取代苯环的三维生物电子等排体。将杂原子(氧、氮)引入这些骨架可以改善
2026-09-23 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读近日,美国加州大学洛杉矶分校K. N. Houk与Patrick G. Harra表明乙烯基邻三羰基中的烯酮(α,β-不饱和酮)组分可与α-亚甲基呋喃、吡喃和氧杂环庚烷发生无催化反电子需求杂Die
2026-09-23 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
重点招聘:有机合成背景博士后· 光电功能材料博士后诚邀具有有机合成、光电/发光功能材料、MOF/COF/HOF等背景的优秀博士加入,共建 AI 驱动的材料研发新范式。我们正在打造AI + 自动化 +
2026-09-22 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
论文信息第一作者:赵文凯通讯作者:张涛通讯单位:中国科学院宁波材料技术与工程研究所论文DOI:10.1002/anie.5032409全文速览传统有机混合离子-电子导体(OMIEC)多为线性聚合物,在
2026-09-22 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语吡啶骨架是生物活性分子、农用化学品、配体及功能材料中的关键结构单元,其衍生物常以手性形式存在(图1a)。吡啶C−H键的区域选择性与对映选择性官能化,是将手性基团精准引入氮杂芳环母核最直接且具步骤经
2026-09-22 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
论文信息第一作者:刘静纯(北京工商大学)通讯作者:纪永军(北京工商大学)、吴鹏(华东师范大学)、蒋金刚(华东师范大学)、张威伟(北京工商大学)论文DOI:10.1016/j.ccr.2026.2184
2026-09-22 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
糖肽是强效药物的重要结构基序,也与生命科学中的分子理解密切相关。尽管取得了重大进展,糖肽的合成在很大程度上仍依赖于预官能化的底物和冗长的合成序列。与此形成鲜明对比的是,如今已通过锰催化的C–H烯基化,
2026-09-22 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语近日,华中师范大学舒超教授课题组与南昌航天航空大学孙青老师合作,在光催化糖基自由基介导的环氧化反应领域取得研究进展,发展了光促进脱溴环氧化策略,利用糖基溴化物与烯丙基过氧化物实现含环氧烷基C‑糖苷
2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语二维共价有机框架(2D COFs)兼具结构可设计性、周期性孔道以及π共轭骨架,在电荷输运、光电功能和自旋相关材料等领域展现出重要应用潜力。然而,与其丰富的分子构筑单元相比,目前实验上真正实现的二维
2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
全文速览1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)是一类经典的双功能有机催化剂,其催化性能与氢键环境密切相关,但少量溶剂分子如何改变其结构与电子性质一直缺少直接证据。浙江大学李浩然/王永
2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语利用氧化还原活性分子作为吸附剂对二氧化碳(CO₂)进行可逆电化学捕获是一种具有前景的缓解温室气体排放的策略。然而,该体系目前主要使用传统的液流电池(flow cell)作为电化学反应器件。在液流电
2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读最近,美国耶鲁大学Seth B. Herzon教授课题组,以环状β-酮酯为通用前体,完成天然三环截短侧耳素和核心骨架简化的双环截短侧耳素发散性全合成,并开展抗菌活性研究。所开展的具体合成工作包括:
2026-09-21 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语含氟基团能够有效调控有机分子的理化性质与生物活性,是药物设计与有机合成领域的研究热点。其中,二氟甲氧基(OCF₂H)是极具应用价值的重要含氟官能团,广泛存在于多种活性药物分子中,可有效改善药物药效
2026-09-20 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语上海交通大学变革性分子前沿科学中心商明课题组(www.shangchemlab.com)长期致力于磷手性核酸立体精准合成、核酸化学修饰及其在核酸药物开发中的应用研究。在前期磷手性核酸催化不对称合成
2026-09-20 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读近日,印度科学研究所Akkattu T. Biju课题组报道了一种NHC催化的去对称化环化反应,用于对映选择性和非对映选择性合成在1,4-位同时含P(V)手性中心和碳手性中心的磷杂环(phosph
2026-09-20 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
引言Manganese N-Heterocyclic Carbene Complexes01锰是地壳中第三丰富的过渡金属(950 mg/kg),丰度高、毒性低,是传统铂族金属的优异可持续替代品。然而锰
2026-09-19 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语螺烯是一类经典的螺状共轭分子,由芳环(最常见的是苯环)邻位稠合而成,分子因两端芳环间的位阻排斥而呈现独特的螺旋手性(图1a)。如何简便、高立体选择性地合成这类螺旋手性分子,尤其是同时含有两种五元杂
2026-09-19 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语近日,中国科学院上海有机化学研究所赵延川研究员课题组报道了一种基于手性铑(III)配合物的含氟核磁探针,可在无需分离和复杂样品前处理的条件下,通过 19F NMR 实现对手性胺、氨基醇及腈类化合物
2026-09-18 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语利用氧化还原活性分子作为吸附剂对二氧化碳(CO2)进行可逆电化学捕获是一种具有前景的缓解温室气体排放的策略。然而,该体系目前主要使用传统的液流电池(flow cell)作为电化学反应器件。在液流电
2026-09-18 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读近年来,高核金属纳米团簇的合成研究取得了显著进展,因其结构多样性和独特的光物理性质而备受关注,从而在催化、发光、生物成像和传感等领域展现出广泛的应用潜力。在此类团簇中,高核核壳结构铜纳米团簇已成为
2026-09-18 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语开发高效构筑多环芳烃骨架的合成方法学,仍是合成化学领域的一项核心任务。在各类骨架之中,9,10‑二氢萘结构单元是一类优势骨架,广泛存在于众多具有生物活性的天然产物与药物分子中,例如短叶老鹳草醇A、
2026-09-17 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语光催化分解水制氢是利用太阳能制备清洁氢能的重要途径。然而,有机光催化材料中光生电子与空穴的快速复合,严重限制了太阳能向化学能的转化效率。近年来,共价有机框架材料凭借可调控的结构和电子性质,成为光催
2026-09-17 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读近日,巴西圣卡洛斯联邦大学Arlene G. Corrêa与德国美因茨大学Till Opatz合作报道了从3-氧代氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯出发,经四步反应即可获得3-取代-1-氮杂双环[1.1
2026-09-17 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语偕二氟环丙烷作为一类重要的含氟环丙烷衍生物,其环内张力因两个氟原子的强吸电子效应而显著增大,从而在过渡金属催化、光催化或电催化等条件下发生开环转化,在有机合成与药物化学领域中展现出不可替代的应用价
2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语1,3-二取代双环[1.1.1]戊烷(BCPs)作为苯环的药物生物电子等排体,因其优异的代谢稳定性和药代动力学性质,成为了药物化学领域至关重要的优势骨架。近期,南京工业大学赵恺教授课题组报道了光氧
2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语手性芳基取代琥珀酸二酯是合成各类手性生物活性分子的重要中间体,然而其对映选择性合成仍面临巨大挑战。本文首次报道镍催化芳基取代马来酸二酯的不对称氢化反应。该催化体系底物适用范围广,官能团兼容性良好,
2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读分支酸(Chorismate)是众多初级代谢产物和次级代谢产物的重要前体。因此,能够转化分支酸的酶是构建生物活性分子的有用生物催化剂,但目前已知的分支酸生化反应范围仍然有限。近日,美国犹他大学与A
2026-09-16 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语核苷类似物是抗病毒和抗肿瘤药物的重要结构类型,但传统化学合成通常依赖多步保护基操作,还要同时处理区域选择性和立体选择性。嘌呤核苷磷酸化酶可以在温和水相条件下催化核苷转糖基化,为此类分子的制备提供了
2026-09-15 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语酰基负离子是有机合成中一类重要的亲核性反应中间体。通过对羰基碳原子固有亲电性的极性反转(umpolung),可以实现多种碳—碳键和碳—杂原子键构筑反应。由于游离酰基负离子本身极不稳定,其反应性通常
2026-09-15 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容