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分类：学术科研覆盖：仅收录已发现链接或部分历史文章最近成功：2026-11-07 00:23文章数：250

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上海交大朱峰团队JACS：对映选择性脱羧构建手性α-硅基胺和α-锗基胺

导语在现代药物研发中，引入硼、硅、锗等类金属元素对小分子骨架进行结构修饰，是拓展药物化学空间、优化分子理化性质与生物活性的重要策略。目前，硼元素已广泛应用于多款上市药物的结构设计，基于硅元素的“硅替换

2026-09-05 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【ACS Catal.】帝国理工学院：镁催化苄亚基环丁烷C-C σ键的硼氢化反应

硼酸酯是构建C-C和C-杂原子键的多功能砌块，广泛用于药物、农用化学品和功能材料的合成，其传统制备方法（如C-H/C-X键硼化、不饱和键硼氢化）在复杂产物的选择性控制上仍面临挑战。帝国理工学院（Imp

2026-09-04 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【J. Phys. Chem. Lett.】重庆大学界面仿生能源李猛教授团队：仿生矿化策略下的高效低耗碳封存

导语全球二氧化碳过量排放不断引发着温室效应、海洋酸化等一系列生态危机，极大威胁了人类的生存安全，碳捕集、利用与封存（CCUS）已成为固碳减排的重要手段。而传统有机胺吸附、膜分离等碳捕集技术，普遍存在设

2026-09-04 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Org. Lett.】山东大学赵康教授/天津大学杜云飞教授团队：Hantzsch酯促进苯基碘（III）二羧酸酯脱羧氧化合成羰基化合物

研究背景醛和酮是重要的羰基化合物，广泛存在于药物、天然产物和功能材料中，并在有机合成中发挥重要作用。因此，高效构建醛酮类化合物一直是有机合成领域的重要研究方向。近年来，羧酸脱羧氧化因可通过脱除一个碳原

2026-09-04 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【JACS】质子耦合电子转移：噻吨酮光催化中常被忽略的反应引发路径

导读近日，美国鲍林格林州立大学Jayaraman Sivaguru与Alexander N. Tarnovsky证实光催化剂噻吨酮能够根据光化学转化中的反应底物，参与质子耦合电子转移（PCET）过程。

2026-09-04 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Angew. Chem.】电催化氮杂内酯极性反转：与富电子SOMOphiles构建α-季碳氨基酸

α-季碳氨基酸因其能增强肽的化学稳定性和构象刚性，在药物发现、蛋白质工程和材料科学中具有重要价值，但其合成因α-碳周围的空间位阻而极具挑战性。氮杂内酯是重要的氨基酸前体，传统上通过其烯醇化物作为亲核试

2026-09-03 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【JOC】EDA 复合物光活化无金属合成！重庆文理学院宋桂廷/屈川华团队模块化构建 3-氰基-4,5-二氢吡咯分子库

导语近日，重庆文理学院药学院宋桂廷副教授与屈川华教授团队在期刊Journal of Organic Chemistry发表研究成果（DOI：10.1021/acs.joc.6c00984），发展了可见

2026-09-03 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Org. Lett.】上海海洋大学主父亚敏/刘宁团队：工程化酮还原酶实现芳乙烯基取代3,5-二羰基酯的对映发散性C3位选择性还原研究背景

导语对映体纯的3,5-二氧官能团酯广泛存在于药物及天然产物相关骨架中，也是构建手性分子的重要中间体。其中，3-羟基-5-氧代酯因兼具羟基和羰基官能团，在后续立体选择性转化中具有重要价值。传统合成方法主

2026-09-03 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Angew. Chem.】中山大学吴武强教授：动力学捕获高密度间隙Mn²⁺突破CsCdCl₃钙钛矿的浓度猝灭限制，实现高效长余辉发光

导语金属卤化物钙钛矿长余辉发光材料因其在光学信息存储、动态防伪和生物成像等领域的巨大应用潜力而受到广泛关注。然而，传统长余辉材料的性能优化长期受制于掺杂浓度与发光效率之间的内在矛盾，即高浓度掺杂虽有利

2026-09-03 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Angew. Chem.】美国波士顿学院Shih-YuanLiu课题组：模块化立体选择性合成环丁烷β-氨基醇

导读环丁烷β-氨基醇是极具价值的结构基元，但受限于合成方法的匮乏，其相关研究进展远滞后于五元、六元环同系物。近日，美国波士顿学院Shih-Yuan Liu课题组报道了一种通用且模块化的合成策略，可制备

2026-09-03 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

北京化工大学许家喜课题组：α-膦酰基重氮烷与硫代酰基脒通过[1+4]环化高立体选择性合成反式-5-膦酰基噻唑啉-4-胺

导语噻唑啉是众多天然产物和药物分子的重要骨架，广泛存在于铁载体耶尔森菌素、HIV-1抑制剂、细胞毒性环肽mollamide F、patellins和bistratamide A等活性分子中。同时，噻唑

2026-09-02 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

兰州大学许鹏飞教授团队Org. Lett.：二芳基硼自由基的双重反应性：无光催化剂四组分合成1,3,2-diazaboroles

论文信息英文原题：Photocatalyst-Free Four-Component Synthesis of 1,3,2-Diazaboroles through the Dual Reactivi

2026-09-02 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

四川大学刘小华/冯小明团队ACS Catal.：邻烯基酚的有氧氧化级联反应用于苯并氧杂蒽酮的不对称合成

背景酚及其衍生物是自然界中广泛存在的结构单元，其氧化偶联反应是生物体内构建复杂分子骨架的核心策略之一。经典的酚类氧化脱氢偶联通过内球（inner-sphere）电子转移过程实现（经自由基‐酚或自由基‐

2026-09-02 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【JACS】西安交通大学苏博超课题组：首例可分离的中性二苯并[a,e]二硼杂戊搭烯及其π扩展衍生物的构筑与性质研究

导语芳香性与反芳香性是有机化学中描述分子结构与电子性质的核心概念。相较于芳香体系，反芳香分子通常具有更高的基态能量与更强的化学反应活性，致使其合成、分离及结构表征难度显著增加。然而，正是这种特殊的电子

2026-09-02 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

Scripps研究所Shenvi组Science：铁催化[1+1+1]环丙烷化合成多取代环丙醇

导读最近，美国斯克利普斯研究所（Scripps Research）Ryan A. Shenvi课题组，报道了一种新颖的铁催化三组分[1+1+1]环丙烷化反应，可以通过迭代外球反应机制，实现2-吡啶基羧

2026-09-02 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Org. Lett.】兰州大学雷新响团队：噬菌体展示发现靶向 Cbl-b 的环肽配体

导语近日，兰州大学雷新响教授团队在Organic Letters发表题为“Discovery of Cbl-b Targeting Cyclic Peptide Ligands by Phage Di

2026-09-01 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Angew. Chem.】中国科大环境学院张常勇课题组：双核Fe₂–N₆位点几何协同调控实现选择性Feˡⱽ=O生成与稳定类芬顿氧化

成果简介近日，中国科学技术大学张常勇和阿德莱德大学段晓光老师等合作在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了题为“Geometry-Controlled Cooperativity at B

2026-09-01 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

【Nat. Commun.】海南大学陈铁桥课题组：钯催化羧酸CO穿梭羰基化反应高效合成酰胺

导语酰胺键，是有机化学中最重要、最常见的结构单元之一。从药物分子到天然产物，从高分子材料到生物活性分子，酰胺结构无处不在。因此，如何高效、选择性地构建酰胺键，一直是有机合成领域的重要研究课题。传统酰胺

2026-09-01 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

湖南师大宋建新教授团队饶玉滔研究小组：三金属模板法合成三重扭曲[54]十二卟啉及其金属配合物与Pd⁰诱导的反芳香性研究

导语扩环卟啉作为一类经典的共轭有机大环，不仅拥有比卟啉更大的环尺寸和扩展的π共轭体系，还展现出强近红外吸收、优异的金属容纳能力以及丰富的反应活性。此外，其灵活可调的几何构型与电子结构使其能够呈现多样化

2026-09-01 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

南洋理工大学JACS：二嗪至二唑的光催化形式缩环骨架编辑

导读最近，新加坡南洋理工大学Shunsuke Chiba课题组，报道了二嗪至二唑（diazines to diazoles）光催化形式缩环骨架重组反应，包括嘧啶至咪唑、哒嗪至吡唑骨架重组。反应中，二嗪

2026-09-01 10:30 · 摘要已收录，可打开文章获取原文内容

上海药物所朱玉根团队Org. Lett.：兼具反应活性与碱稳定性的糖基供体

导语糖苷化反应是合成寡糖、糖缀合物及糖类药物的核心步骤，而糖基供体离去基的性质往往直接决定反应活性、选择性及其与保护基操作的兼容性。传统炔基酯型糖基供体虽然能够在温和的金（I）催化条件下高效活化，但其