【JACS】Seung Hwan Cho课题组:α-氯代烷基硼酸酯与偕二硼基烷烃的立体选择性1,2-金属迁移重排反应
导读通过α-卤代烷基硼酸酯1,2-金属迁移重排反应构建具有高度非对映选择性以及相邻立体中心的策略,目前较少有相关的研究报道。近日,韩国浦项科技大学Seung Hwan Cho课题组报道了一种对映体富集
2026-10-14 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读通过α-卤代烷基硼酸酯1,2-金属迁移重排反应构建具有高度非对映选择性以及相邻立体中心的策略,目前较少有相关的研究报道。近日,韩国浦项科技大学Seung Hwan Cho课题组报道了一种对映体富集
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导语近日,湖南师范大学杨源课题组报道了一种溴位点控制的钯催化查尔酮与邻卤苯甲酸的发散性C−H环化反应。该反应通过调控查尔酮中溴原子的取代位置,分别实现了菲稠合茚酮和9-酰基菲的合成。相关成果在线发表于
2026-10-13 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语碱性氨基酸是一类重要的化合物,在医药、食品及材料等领域具有广泛的应用。传统合成方法主要依赖生物合成(包括酶催化合成),然而,成本高昂、副产物较多等问题在一定程度上限制了该类方法的大规模应用。近日,
2026-10-13 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
全文速览中山大学廖培钦和陈小明教授团队展示了一例高密度三维柱状层状Bi基MOF剥离获得超薄纳米片的策略,能够实现高效的CO₂电催化产甲酸。值得注意的是,在剥离过程中去除1,4-二羧酸酯苯连接体后,纳米
2026-10-13 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
论文信息第一作者:Jie Xu(徐杰),Rui Cao(曹瑞)通讯作者:Yi-Tao Dai(戴懿涛)通讯单位:中国科学技术大学论文DOI:doi.org/10.1002/anie.9855820全文
2026-10-13 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读最近,Enamine公司Pavel K. Mykhailiuk研发团队,报道了一种操作稳定的α-氟化胺合成方法、理化性质和药物化学应用。作者通过将亚甲基CH2引入α-氟化哌啶环,得出一种具有2-氮
2026-10-13 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
研究背景不饱和邻二胺是天然产物、药物、有机小分子催化剂及配体的核心优势骨架。现有合成方法存在一定的局限性,高效制备官能化不饱和邻二胺仍具挑战。烯胺是合成含氮活性分子的重要中间体。尽管已有较多的烯胺区域
2026-10-12 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语炔丙胺类化合物因其具有丰富反应活性的炔基官能团被广泛用于构建各种含氮衍生物以及天然产物和生物活性分子。此外,炔丙胺作为一类非常重要和有价值的有机骨架,在药物活性分子的合成中具有重要的作用,一些作为
2026-10-12 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
论文信息第一作者:胡明亮、张裕通讯作者:张志成通讯单位:天津大学论文DOI:10.1002/anie.3790761全文速览电催化CO2还原制甲酸为碳资源循环利用提供了一条可持续路径,可将温室气体转化
2026-10-12 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
全文速览近日,西北工业大学葛会宾副教授、青岛科技大学覃勇教授和西安交通大学姜召教授共同合作,在双金属催化剂催化富乙烯条件下乙炔选择性加氢领域取得重要研究进展。在保证其它因素不变的情况下,研究团队通过构
2026-10-12 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语1,3-丁二烯(C4H6)是合成橡胶、树脂以及多种精细化学品的重要基础原料,高纯度C4H6的获得是石油化工C4资源高值化利用中的关键环节。目前工业上丁二烯分离主要依赖萃取精馏,但该过程通常流程复杂
2026-10-12 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
引言Oxidative Flow Electrochemistry01表1. 流动电化学在控制不同类别反应中间体中的主要作用(图源:Acc. Chem. Res. (2026) 59 (17): 28
2026-10-11 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语酰氟(Acyl fluorides)是一类重要的有机氟化合物,因其兼具良好的稳定性和反应活性,在有机合成、药物化学以及生物偶联等领域具有广泛应用。与其他酰卤相比,酰氟具有独特的电子性质,不仅可以作
2026-10-11 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语六元环酮骨架在有机合成、药物化学和材料科学中占据核心地位。将环己酮4位碳原子替换为硅原子所得的4-硅杂环己酮,因硅的引入可改变分子构象与理化性质,在含硅药物和功能材料开发中颇具潜力。近日,杭州师范
2026-10-10 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
研究背景随着高比能和高安全性需求不断提升,全固态电池被视为下一代锂电池的重要发展方向。正极容量是决定电池能量密度上限的关键因素,因此,富锂锰基层状氧化物(LLO)和富镍层状氧化物等高容量层状正极,是释
2026-10-10 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
研究背景腈类化合物是医药、农药、功能材料合成领域非常重要的精细化工原料。醇直接氨氧化是制备腈类的理想路径,该工艺以醇、氨水、氧气作为原料,原子经济性高。但现有催化体系面临诸多瓶颈:贵金属催化剂成本高昂
2026-10-10 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语近日,西湖大学金泽鑫团队在Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为"Persistent Chiral Diradicals via SUMO–LUMO Inversion: Modu
2026-10-10 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读催化剂调控的发散性合成可以从共同的起始原料出发构建分子的复杂性与多样性,通过改变催化剂种类或活化模式引导相同底物走向不同成键途径,且该策略在活性中间体化学中尤为强大。乃春转移化学是催化构建C-N键
2026-10-10 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
环加成反应是快速、立体专一地构建各类碳环和杂环骨架的最有力策略之一,其中涉及芳基炔烃的环加成尤其引人注目,因为它能通过活化原本惰性的芳基C–H键,直接构建苯并稠合环系。大阪大学(the Univers
2026-10-09 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
背景阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等神经退行性疾病以进行性神经元损伤和功能障碍为特征,涉及神经炎症、氧化应激和细胞死亡等相互关联环节,寻找神经保护活性分子是天然药物研究的重要方向。小胶质细胞维
2026-10-09 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语近日,南开大学汪清民教授课题组在非均相光催化C–N键构建与单原子催化剂设计领域取得新进展,研究成果以“Boron-Doped Nanomaterials/Copper Synergistic Ph
2026-10-09 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
论文信息第一作者:胡奥成通讯作者:潘帅军、张步峰、郭瑞通讯单位:湖南大学论文DOI:10.1002/anie.1044891全文速览湖南大学潘帅军、张步峰等人提出一种电催化乙炔脱除路线,用于乙烯流中痕
2026-10-09 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读药物与农药领域先导化合物的发现和优化所取得的进展,因能够在原子层面精准编辑有机分子而得到显著提升,且无需预先官能团化。尽管近期已有大量原子插入与原子删除反应的报道,但单原子置换(single-at
2026-10-09 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语近日,河南工业大学袁金伟课题组开发了一种实用的光诱导串联磺酰化/环化新策略,以4-(N-烷基-N-丙烯酰胺基)香豆素与芳基磺酰氯为原料,无需外加光敏剂、碱以及氧化剂,在室温可见光条件下实现芳基磺酰
2026-10-08 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语维蒂希反应发现于上世纪50年代,凭借高效构建碳–碳双键的特性,于1979年斩获诺贝尔奖。传统反应体系中,磷叶立德主要体现碳负离子亲核特性,参与两电子型维蒂希烯基化反应。如何突破磷叶立德固有的亲核性
2026-10-08 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语经典的TEMPO催化有氧氧化体系中,通常需要金属、酸或其他共催化剂参与,以实现活性物种氧铵盐的再生。近日,浙江大学化学系化学前瞻技术研究中心、浙江大学-新和成联合研发中心李浩然/王永涛团队开发了一
2026-10-08 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
论文信息第一作者:戴耀鑫通讯作者:潘帅军、王双印、张步峰通讯单位:湖南大学//墨尔本大学论文DOI:10.1021/jacs.6c12149全文速览湖南大学王双印、潘帅军等人提出了一种基于吸电子配体诱
2026-10-08 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导读近日,韩国中央大学Eun Jin Cho课题组报道了一种镍催化串联脱氨偶联/烯烃异构化反应,在单次、无碱参与的操作中,可将烯丙胺与芳基硼酸直接转化为(E)-β-甲基乙烯基芳烃。DFT计算表明,DP
2026-10-08 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语大环分子(环原子数≥12)广泛存在于药物分子与生物活性天然产物中。其独特的构象、结构与理化性质,使其成为优势骨架,可作为探针与治疗试剂,调控蛋白-蛋白相互作用、GPCR等难成药靶点。与传统小分子相
2026-10-07 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容
导语近日,中国科学院上海有机化学研究所肖吉昌研究员与上海大学林锦鸿教授合作,在Science China Chemistry上发表了一项研究成果。研究团队通过设计三氟甲硫基取代的高价碘前体,实现了三氟
2026-10-07 10:30 · 摘要已收录,可打开文章获取原文内容